Los propios documentos de Pfizer revelan una serie de efectos secundarios.

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Un bebé recibe una vacuna en Kosovo durante la pandemia de COVID-19.
Un bebé recibe una vacuna durante la pandemia de COVID-19. Foto: © UNICEF/Samir Karahoda –

De: steigan.no -13. Diciembre de 2021 – Trad.: noruego.today

Los documentos publicados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los EE. UU. Revelan que el fabricante de medicamentos Pfizer registró casi 160.000 efectos secundarios en la vacuna Covid-19 en los primeros meses del lanzamiento.

Los documentos fueron obtenidos por un grupo de médicos, profesores y periodistas que se autodenominan Salud Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia, quienes presentaron una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) a la FDA para su publicación.

La primera colección de documentos revela que en febrero de 2021, cuando las vacunas de Pfizer se lanzaron en todo el mundo en una emergencia, el fabricante de medicamentos había recopilado más de 42.000 informes de casos que describían casi 160.000 efectos secundarios del pinchazo.

Estas reacciones variaron de leves a graves y 1223 fueron fatales. La mayoría de estos informes de casos se referían a personas de 31 a 50 años en los Estados Unidos.

Se notificaron más de 25.000 enfermedades del sistema nervioso, junto con 17.000 enfermedades del tejido musculoesquelético y conectivo y 14.000 trastornos gastrointestinales. Se informaron varias afecciones autoinmunes diferentes, junto con algunas enfermedades peculiares, incluidos 270 «abortos espontáneos» e incidencias de herpes, epilepsia, insuficiencia cardíaca y ataques cerebrovascular, entre miles de otras.

Estos efectos secundarios se conocían anteriormente y todos se registraron en la base de datos del Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (VAERS), que hasta ahora han rastreado 3,300 muertes después de la vacunación con la vacuna de Pfizer, una cifra en gran medida en línea con la datos propios de la empresa.

Los críticos dicen que algunas de estas muertes no se pueden vincular definitivamente a la vacunación, mientras que otros afirman que el número real de muertes y efectos secundarios no se informa.

Fundamentalmente, la FDA utilizó los documentos de Pfizer para declarar segura la vacuna de la compañía, lo que hizo para los estadounidenses de 16 años o más en agosto. Desde entonces, ha sido aprobado para niños de hasta cinco años, y la semana pasada se aprobaron dosis de refuerzo para personas de 16 años en adelante.

La FDA dice que podría tomar hasta el año 2096 publicar las 451.000 páginas que utilizó para aprobar la vacuna de Pfizer.

Frente a la cepa omicron del coronavirus más transmisible y aparentemente más resistente a las vacunas, el gobierno de EE. UU. ha seguido destacando la vacunación como la clave para combatir el Covid-19. Lo mismo ocurre con el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, quien el miércoles dijo que podría ser necesaria una cuarta inyección de la vacuna de la compañía para mantener alta la inmunidad.

Un estudio sudafricano que demuestra que la vacuna de Pfizer es hasta 40 veces menos efectiva contra el ómicron que las variantes anteriores. La compañía dice ahora que puede tener una vacuna específica contra el omicron en el mercado para marzo de 2022.

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