Alertante de Pfizer: «Falsifican datos de daños causados por las vacunas»

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Publicado en: steigan,no – 2 de enero de 2022 – Trad.: noruego.today – Foto: Shutterstock

Según Brook Jackson, un denunciante que trabaja en el estudio de la vacuna COVID de fase 3 de Pfizer, denuncia que los datos fueron falsificados. La compañía contrató a personas mal capacitadas para administrar las inyecciones y el seguimiento de los efectos secundarios se retrasó mucho.

Esto expone el Dr. Joseph Mercola: (en inglés)

La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos) no dio seguimiento a la queja de Jackson y no investigó las acusaciones hasta que le dieron la licencia completa a la vacuna Comirnaty de Pfizer.

La FDA ahora requiere 75 años para publicar los datos en los que se basó para otorgar una licencia completa a Comirnaty.

Un informe de efectos secundarios de Pfizer, que abarca desde diciembre de 2020 hasta finales de febrero de 2021, muestra que la vacuna causa lesiones graves, y a menudo, a largo plazo.

Los datos de Pfizer también muestran que la vacuna causa lesiones graves en mujeres embarazadas y lactantes. Solo con base en estos datos, que la FDA conocía desde fines de abril de 2021, la vacuna Pfizer debería haberse retirado del mercado.

British Medical Journal (BMJ): la dirección persiguió a los alertantes
La Dra. Patricia Mills alertó al (BMJ) sobre cómo su gerencia abordó sus preocupaciones sobre la seguridad del paciente. Esto llevó a que la misma dirección comenzara a perseguirla, escribe BMJ. Este es solo uno de los muchos casos en los que personas en posiciones de poder intentan silenciar a los alertantes, pero es importante que se denuncie a través del BMJ.

Testimonio de Brook Jackson

El testimonio de Brook Jackson fue publicado en BMJ el 2 de noviembre de 2021 por el periodista Paul Thacker. BMJ publicó este artículo el 2 de noviembre de 2021, y nosotros publicamos su artículo completo dos días después:

Covid-19: Científico advierte sobre problemas de integridad de la información en el estudio de vacunas de Pfizer.

Y lo seguimos al día siguiente en relación con 16 médicos suecos basados ​​en esta revelación que exigieron que se detuvieran las vacunas:

Investigaciones ‘truchas’ del subcontratista de Pfizer. 16 médicos suecos exigen que se detenga la vacunación

Brook Jackson también fue entrevistado por The Last American Vagabond, y puede verlo aquí (haga clic en la imagen o el enlace a continuación):

Pfizer y la FDA fingen que las avisos no existen

Pfizer no respondió ninguna de las preguntas del BMJ, una de las cuales fue si los datos de Ventavia se incorporaron en los análisis de seguridad y efectos de la vacuna de Pfizer.

Sin embargo, sabemos que ninguno de los problemas que Jackson abordó en su queja ante la FDA se señaló o se abordó en la sesión informativa de Pfizer, presentada a la reunión del comité asesor de la FDA el 20 de diciembre de 2020, cuando se revisó la solicitud de aprobación de uso de emergencia.

La FDA siguió adelante y dio la aprobación de emergencia de la vacuna de Pfizer al día siguiente, a pesar de que habían recibido la queja de Jackson, que debería haber frenado la autorización de la FDA. Al menos deberían haber investigado el caso antes de darle luz verde.

El BMJ ha buscado una respuesta de la FDA sobre por qué no ha inspeccionado alguno de los puntos de prueba de Ventavia a raíz de los cargos de Jackson, y si se han recibido otras quejas sobre el ensayo. Un portavoz de la FDA le dijo a BMJ que la agencia no podía comentar porque era «un caso en curso», sea lo que sea que eso signifique.

Encubren lesiones y muertes

A mediados de noviembre de 2021, dos meses después de que se presentó la demanda, la FDA publicó el primer lote de 91 páginas, revelando que la FDA ha estado al tanto de impactantes dudas de seguridad desde el 30 de abril de 2021

En total, al 28 de febrero de 2021, Pfizer recibió 42,086 informes de reacciones adversas, incluidas 1223 muertes, principalmente de Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Alemania, Francia y Portugal. De estas reacciones adversas, 25 379 fueron confirmadas médicamente. A continuación se muestra un diagrama de uno de los documentos que muestra una descripción general de los resultados informados.

Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports

Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización
Tener 1223 muertes y 42,086 informes de lesiones durante los primeros tres meses es una señal de seguridad significativa, especialmente si se considera que la vacuna contra la gripe porcina de 1976 se retiró después de solo 25 muertes.

Peligroso para mujeres embarazadas y lactantes

La página 12 del documento “Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización recibidos hasta el 28 de febrero de 2021” contiene datos sobre mujeres embarazadas y lactantes. Aquí, también, los resultados son espeluznantes y deberían haber desencadenado una parada completa de la campaña de inyecciones para mujeres embarazadas y lactantes.

Documentan el primer caso de parálisis facial tras cada dosis de Pfizer

Esto lo dice Prensa Digital (14.12.21)

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